编辑推荐

适读人群:从事化学分析、药物分析、有机合成等领域的研究生,科研人员、化验工作者。
《分析化学手册》第三版在第二版的基础上作了较大幅度的增补和删减,保持原手册10个分册的基础上,将其中3个分册进行拆分,扩充为6册,形成13册。
核磁共振波谱分析分为两册,包括7A《氢-1核磁共振波谱分析》;7B《碳-13核磁共振波谱分析》。内容包括核磁共振基础理论篇,小分子化合物篇和复杂天然产物化合物篇。其中“核磁共振基本概念、基本原理等基础理论在7A分册统一介绍。小分子化合物包括:1.烃类;2.醇、醚、酚类;3.醛、酮类;4.酸、酯类;5.含氮化合物;6.含硫、磷等杂原子化合物,等等。天然产物化合物根据结构类型分类。《分析化学手册. 7A. 氢-1核磁共振波谱分析(第三版)》的特色在于基本概念、基础理论和方法系统、条理、清晰,每种研究方法都给出了具体的应用分析实例,一目了然;化合物的化学位移与偶合常数给出常用的、典型的数据,并总结各种类型化合物的波谱数据规律。

内容简介

《分析化学手册》第三版在第二版的基础上作了较大幅度的增补和删减,保持原手册10个分册的基础上,将其中3个分册进行拆分,扩充为6册,终形成13册。
“核磁共振波谱分析”分为两册:7A《氢-1核磁共振波谱分析》和7B《碳-13核磁共振波谱分析》。《氢-1核磁共振波谱分析》分两篇叙述,篇为基础理论篇,包括核磁共振、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、核磁共振二维谱,基本概念、方法和原理系统、条理、清晰,并且每种研究方法都给出了具体的应用分析实例;第二篇为数据篇,包括常用的和典型的有机化合物的化学位移与偶合常数数据,并总结各种类型化合物的波谱数据规律。

作者简介

秦海林,药物所,研究员。1984年毕业于河南中医学院中药系,医学学士学位。1999年毕业于郑州大学化学系有机化学专业,理学博士学位。1984年-1999年在河南化学研究所从事天然产物化学研究和核磁共振波谱分析,任研究实习员、助理研究员。1999年-2001年在中国药科大学生药学研究室从事博士后研究,任助理研究员。2001年4月晋升副研究员。2001年9月在中国医学科学院、北京协和医学院药物研究所天然药物化学研究室工作,副研究员。
于德泉,中国工程院院士,中国医学科学院药物研究所研究院,长期从事核磁共振波谱分析。

目录


第一章 核磁共振概念和基本原理1
第一节与核磁共振相关的原子核的物理性质1
第二节核磁共振的发生及其过程3
第三节液体核磁共振实验操作基本过程6
第二章 核磁共振氢谱的基本概念和术语8
第一节化学位移8
一、化学位移基础知识8
二、影响化学位移的因素9
三、原子核的等价性10
第二节自旋偶合与自旋分裂11
第三节偶合常数15
一、同碳偶合常数15
二、邻位偶合常数16
三、远程偶合常数17
四、质子与其他磁性核的偶合18
第四节核磁双共振18
第五节核磁共振氢谱及有关一维谱典型特征21
一、1HNMR谱典型特征21
二、一维NOE差谱图谱典型特征26
三、质子自旋去偶实验图谱典型特征27
第三章 核磁共振碳谱和核磁共振二维谱的基本概念和术语29
第一节核磁共振碳谱29
一、核磁共振碳谱的基本原理29
二、化学位移31
三、偶合常数和弛豫时间37
四、核磁共振碳谱中的多脉冲实验39
五、13CNMR谱和DEPT谱典型特征40
第二节核磁共振二维谱43
一、核磁共振二维谱概述43
二、二维J分辨谱46
三、二维化学位移相关谱49
四、NOE类二维谱59
五、二维多量子跃迁谱63
第四章 典型有机官能团的1HNMR化学位移和典型偶合体系的1HNMR偶合常数76
第一节典型有机官能团的1HNMR化学位移76
第二节典型偶合体系的1HNMR偶合常数86
第五章 生物碱99
第一节吡咯类生物碱99
一、简单吡咯型生物碱99
二、吡咯烷型生物碱99
三、番杏碱(mesembrine)型生物碱100
四、百部碱型生物碱(Stemonaalkaloids)101
五、海洋溴吡咯型生物碱105
第二节托品烷类(tropanes)生物碱106
第三节吡咯里西啶类(pyrrolizidines)生物碱108
第四节哌啶类生物碱109
一、简单哌啶型生物碱109
二、色原酮哌啶型生物碱110
三、双哌啶型生物碱111
四、二氮杂萘型生物碱113
第五节石松类生物碱114
一、石松碱型生物碱114
二、石松定碱型生物碱117
三、伐斯替明碱型生物碱119
第六节吲哚里西啶类生物碱121
一、简单吲哚里西啶型生物碱121
二、萘并吲哚里西啶型生物碱122
三、菲并吲哚里西啶型生物碱123
四、桥环吲哚里西啶型生物碱124
第七节喹诺里西啶类生物碱125
一、羽扇豆碱型生物碱125
二、金雀花碱型生物碱128
三、鹰爪豆碱型生物碱129
四、苦参碱型生物碱130
五、苦豆碱型生物碱131
第八节吖啶酮类生物碱132
一、简单吖啶酮型生物碱133
二、异戊二烯吖啶酮型生物碱133
三、角型呋喃吖啶酮型生物碱134
四、线型呋喃吖啶酮型生物碱135
五、吡喃吖啶酮型生物碱136
第九节苯丙胺类生物碱137
第十节苄基四氢异喹啉类生物碱138
一、简单苄基四氢异喹啉型生物碱138
二、吗啡烷型生物碱140
三、阿朴菲型生物碱143
四、原阿朴菲型生物碱144
五、原小檗碱型生物碱145
六、普罗托品型生物碱146
七、苯菲啶型生物碱147
第十一节苯乙基四氢异喹啉类生物碱148
一、简单苯乙基四氢异喹啉型生物碱148
二、秋水仙碱型生物碱149
三、粗榧碱型(三尖杉碱型)生物碱150
四、高刺桐碱型生物碱152
五、高阿朴菲型生物碱153
第十二节苄基苯乙胺类生物碱154
一、石蒜碱型生物碱154
二、文殊兰碱型(网球花碱型)生物碱155
三、加兰他敏型(雪花胺型)生物碱156
四、水仙花碱型生物碱157
五、石蒜宁碱型生物碱157
六、猛他宁型生物碱158
第十三节吐根碱类生物碱160
一、四氢异喹啉型(Ⅰ型)吐根碱生物碱160
二、简单裂环环烯醚萜型(Ⅱ型)吐根碱生物碱161
三、吡啶并吲哚型(Ⅲ型)吐根碱生物碱162
第十四节β-卡波林类生物碱164
一、吡啶并吲哚型(Ⅰ型)β-卡波林生物碱164
二、吲哚并喹嗪型(Ⅱ型)β-卡波林生物碱165
三、吲哚并十氢二氮杂萘型(Ⅲ型)β-卡波林生物碱165
第十五节半萜吲哚碱类生物碱166
第十六节单萜吲哚碱类生物碱168
一、重排单萜吲哚型生物碱168
二、非重排单萜吲哚型生物碱183
第十七节喹啉类生物碱184
一、简单喹啉型生物碱185
二、喜树碱型生物碱189
三、奎宁型生物碱(金鸡纳碱型生物碱)190
第十八节单萜类生物碱191
一、环烯醚萜型单萜生物碱192
二、裂环环烯醚萜型单萜生物碱195
第十九节倍半萜类生物碱196
一、石斛碱型倍半萜生物碱196
二、萍蓬草碱型倍半萜生物碱197
三、吲哚倍半萜碱型倍半萜生物碱198
四、β-二氢沉香呋喃型倍半萜生物碱199
第二十节二萜类生物碱201
一、C18二萜型生物碱202
二、C19二萜型生物碱203
三、C20二萜型生物碱204
第二十一节 三萜类生物碱213
第二十二节 孕甾烷(C21)类生物碱226
一、简单孕甾烷型生物碱226
二、螺二氢异吲哚酮孕甾烷型生物碱227
第二十三节环孕甾烷(C24)类生物碱(cyclonepregnanealkaloids)228
第二十四节胆甾烷(C27)类生物碱229
一、胆甾烷型生物碱229
二、异胆甾烷型生物碱231
第六章 黄酮233
第一节2-苯基-4H-色烯(苯并吡喃)-4-酮类黄酮233
一、简单2-苯基-4H-色烯(苯并吡喃)-4-酮型黄酮(flavones)233
二、2-苯基-3-羟基-4H-苯并吡喃-4-酮型黄酮(黄酮醇类,flavonols)236
三、2-苯基-苯并四氢吡喃-4-酮型黄酮(二氢黄酮类,flavanones)240
四、2-苯基-3-羟基-苯并四氢吡喃-4-酮型黄酮(二氢黄酮醇类,flavanonols)242
第二节3-苯基-4H-色烯(苯并吡喃)-4-酮类黄酮(异黄酮)244
一、简单异黄酮型异黄酮(isoflavones)244
二、二氢异黄酮型异黄酮(isoflavanones)247
三、苯并呋喃并[2,3-b]-4H-苯并吡喃-4-酮型异黄酮(coumaronochromones)249
四、鱼藤酮型异黄酮(rotenoids)250
五、去氢鱼藤酮型异黄酮(dehydroretenoids)251
六、紫檀烷醇型异黄酮(pterocarpanols)252
七、紫檀烯型异黄酮(pterocarpenes)253
八、3-芳基香豆素型异黄酮(3-arylcoumarins)254
九、苯并呋喃并[3,2-c]色烯(苯并吡喃)-6-酮型异黄酮(coumestans)255
十、2-苯基苯并呋喃型异黄酮(2-phenylbenzofurans)256
十一、高异黄酮型异黄酮(homoisoflavonoids)257
十二、二氢高异黄酮型异黄酮257
第三节查耳酮型化合物260
一、简单查耳酮型化合物(chalcones)260
二、二氢查耳酮型化合物(dihydrochalcones)262
三、狄尔斯-阿尔德查耳酮型化合物264
第四节橙酮型化合物267
第五节花青素型化合物268
第六节黄烷型化合物269
一、简单黄烷型化合物(flavans)269
二、异黄烷型化合物(isoflavans)271
三、异黄烯型化合物(isoflavenes)273
第七章 苯丙素275
第一节简单苯丙素275
一、苯丙烷型苯丙素275
二、苯丙烯型苯丙素276
三、烯丙基苯型苯丙素277
四、苯丙烯酸型苯丙素278
五、苯丙酸型苯丙素280
六、肉桂醛型苯丙素281
第二节香豆素类化合物282
一、简单香豆素型化合物282
二、苯并[c]香豆素型化合物283
三、香豆草醚型化合物284
四、呋喃香豆素型化合物284
五、吡喃香豆素型化合物287
第三节木脂素290
一、木脂烷型木脂素(lignanes)291
二、环木脂烷型木脂素(cyclolignanes)299
三、新木脂烷型木脂素(neolignanes)307
四、环新木脂烷型木脂素(cycloneneolignanes)317
五、氧新木脂烷型木脂素(oxyneolignanes)322
六、多新木脂烷型木脂素(polyneolignanes)328
第八章 醌336
第一节苯醌336
一、烃基取代对苯醌型化合物336
二、邻苯醌和烃基取代邻苯醌型化合物338
三、苯并吡喃(酮)取代苯醌型化合物339
四、呋喃并苯醌型化合物340
五、双呋喃并苯醌型化合物341
第二节萘醌342
一、1,4-萘醌型化合物342
二、1,2-萘醌型化合物348
第三节蒽醌350
一、简单蒽醌型化合物350
二、四氢蒽醌型化合物352
三、蒽醌并吡喃型化合物353
四、9,9′-双蒽酮型化合物354
五、1,1′-双蒽醌型化合物355
六、2,2′-双蒽醌型化合物356
七、1,2′-双蒽醌型化合物357
第四节菲醌359
一、1,4-菲醌型化合物359
二、3,4-菲醌型化合物359
三、9,10-菲醌型化合物360
第九章 单萜362
第一节无环单萜362
一、2,6-二甲基辛烷型(月桂烷型)单萜362
二、2,3,6-三甲基庚烷型(薰衣草烷型)单萜362
三、2,3,5-三甲基庚烷型单萜363
第二节单环单萜364
一、环丙烷型(菊花烷型)单萜364
二、环戊烷型(光樟烷型)单萜365
三、环烯醚萜型单萜365
四、环己烷型单萜367
第三节双环单萜370
一、4-甲基-1-异丙基双环[3.1.0]己烷型(侧柏烷型)单萜370
二、3,7,7-三甲基双环[4.1.0]庚烷型单萜371
三、2,6,6-三甲基双环[3.1.1]庚烷型(蒎烷型)单萜371
四、1,7,7-三甲基双环[2.2.1]庚烷型(莰烷型)单萜372
五、2,2,3-三甲基双环[2.2.1]庚烷型(异莰烷型)单萜373
六、1,3,3-三甲基双环[2.2.1]庚烷型(葑烷型)单萜373
第十章 倍半萜375
第一节无环和单环倍半萜375
一、金合欢烷型(法呢烷型)倍半萜375
二、环橙花烷型倍半萜376
三、甜没药烷型倍半萜376
四、榄香烷型倍半萜377
五、单环金合欢烷型(单环法呢烷型)倍半萜378
六、吉玛烷型倍半萜379
七、葎草烷型(蛇麻烷型)倍半萜380
第二节双环倍半萜381
一、黎烷型倍半萜381
二、倍半簪烷型倍半萜381
三、双环吉玛烷型倍半萜382
四、佛手柑烷型倍半萜383
五、石竹烷型(丁香烷型)倍半萜384
六、愈创木烷型倍半萜384
七、假愈创木烷型倍半萜385
八、杜松烷型倍半萜386
九、桉叶烷型倍半萜388
十、β-二氢沉香呋喃型倍半萜389
十一、珊瑚烷型倍半萜390
十二、β-檀香烷型倍半萜390
十三、菖蒲烷型倍半萜391
十四、花侧柏烷型倍半萜392
十五、异花侧柏烷型倍半萜393
十六、月桂烷型倍半萜393
十七、艾里莫芬烷型倍半萜394
第三节三环倍半萜396
一、乌药烷型倍半萜396
二、马拉烷型(小皮伞烷型)倍半萜396
三、橄榄烷型倍半萜397
四、荜橙茄烷型倍半萜398
五、罗汉柏烷型(斧柏烷型)倍半萜399
六、香木榄烷型倍半萜400
七、原伊鲁烷型倍半萜400
八、雪松烷型(柏木烷型)倍半萜401
九、香附烷型倍半萜402
十、广藿香烷型倍半萜403
第四节多环倍半萜404
一、长叶蒎烷型倍半萜404
二、长松叶烷型倍半萜405
第十一章 二萜407
第一节链状和单环二萜407
一、植烷型(phytanes)二萜407
二、环植烷型(cyclonephytanes)二萜408
三、异戊甜没药烷型(prenylbisabolanes)二萜409
第二节双环二萜410
一、半日花烷型二萜410
二、克罗烷型二萜429
三、海里曼型二萜447
第三节三环二萜451
一、松香烷型二萜451
二、海松烷型二萜465
三、玫瑰烷(rosane)型二萜470
四、dolabrane型二萜471
五、卡山烷型二萜473
六、staminane型二萜477
七、海绵烷型二萜478
八、罗汉松烷型二萜479
九、5/7/6元环型三环二萜481
十、cyathane型5/6/7元环型三环二萜482
第四节四环二萜485
一、对映贝壳杉烷型二萜485
二、贝叶烷型二萜493
三、阿替生烷型二萜494
四、木藜芦烷型二萜496
五、孪生花烷型二萜497
六、野甘草烷型二萜498
七、paraliane型二萜499
八、pepluane型二萜500
九、euphoractine型二萜501
第五节五环二萜503
第六节紫杉烷型二萜504
一、6/8/6三环紫杉烷型二萜504
二、5/7/6三环紫杉烷型二萜505
三、6/10/6三环紫杉烷型二萜506
四、6/12二环紫杉烷型二萜507
五、6/5/5/6四环紫杉烷型二萜508
六、5/6/6三环紫杉烷型二萜509
七、6/5/5/6/5五环紫杉烷型二萜510
第七节大环二萜511
一、西松烷型二萜511
二、卡司烷型二萜513
三、贾白榄烷(jatrophane)型二萜514
四、续随子烷(lathyrane)型二萜515
五、维替生烷型二萜516
六、朵蕾烷型二萜517
七、尤尼斯烷型二萜518
八、阿斯贝斯蒂烷型二萜519
九、珊瑚烷型二萜520
十、齐尼阿菲烷型二萜521
十一、齐尼卡烷型二萜522
第八节其他二萜524
一、曼西烷型二萜524
二、优弗利平醇型二萜525
三、斯皮尔醇型二萜526
四、巨大戟烷型二萜527
五、巴豆烷型二萜528
六、segetane型二萜529
第十二章 三萜532
第一节链型和单环三萜532
一、角鲨烯型(squalenes)三萜532
二、丛藻烷型(botryococcanes)三萜533
第二节双环三萜535
第三节三环三萜536
一、海洋臭椿型(malabaricanes)三萜536
二、异海洋臭椿型三萜537
三、五味子素三萜化合物539
第四节四环三萜543
一、原萜烷型(protostanes)三萜543
二、达玛烷型(dammaranes)三萜545
三、环阿屯烷型(cycloartanes)三萜546
四、葫芦烷型(cucurbitanes)三萜547
五、羊毛甾烷型(lanostanes)三萜548
六、大戟烷型(euphanes)三萜550
七、甘遂烷型(tirucallanes)三萜551
八、原柠檬三萜型(protolimonoids)化合物552
第五节五环三萜556
一、何帕烷型(hopanes)三萜556
二、异何帕烷型(isohopanes)三萜557
三、新何帕烷型(neohopanes)三萜558
四、羊齿烷型(fernanes)三萜559
五、塞拉烷型(ferrtanes)三萜560
六、羽扇豆烷型(lupanes)三萜561
七、齐墩果烷型(oleananes)三萜563
八、乌苏烷型(ursanes)三萜565
九、蒲公英萜烷型(taraxeranes)三萜567
十、木栓烷型(friedelanes)三萜568
十一、蒲公英烷型(taraxastanes)三萜570
十二、多花烷型(multifloranes)三萜571
十三、绵马烷型(filicanes)三萜572
第六节降三萜574
一、柠檬苦素型化合物574
二、苦木苦素型化合物579
第十三章 甾族化合物582
一、雄甾烷(C19)型甾族化合物582
二、孕甾烷(C21)型甾族化合物583
三、强心甾(C23和C24)型甾族化合物588
四、胆烷(C24)型甾族化合物593
五、胆甾烷/烯(C27)型甾族化合物595
六、螺甾烷(C27)型甾族化合物596
七、麦角甾烷(C28)型甾族化合物597
八、麦角甾内酯(C28)型甾族化合物599
九、豆甾烷(C29)型甾族化合物608
第十四章 糖苷化合物611
第一节五碳糖型糖苷611
一、核糖型糖苷611
二、阿拉伯糖型糖苷612
三、木糖型糖苷614
四、来苏糖型糖苷615
第二节六碳糖型糖苷617
一、葡萄糖型糖苷617
二、没食子酸β-D-吡喃葡萄糖酯型糖苷619
三、半乳糖型糖苷620
四、甘露糖型糖苷622
五、阿洛糖型糖苷623
六、β-D-葡萄糖醛酸型糖苷624
第三节去氧糖型糖苷626
一、鼠李糖型糖苷626
二、β-D-吡喃夫糖型糖苷628
三、β-D-吡喃鸡纳糖型糖苷628
四、β-D-吡喃黄夹竹桃糖型糖苷629
五、β-D-吡喃齐墩果糖型糖苷630
六、β-D-吡喃磁麻糖型糖苷630
七、α-L-吡喃磁麻糖型糖苷631
八、β-D-吡喃毛地黄毒糖型糖苷632
第十五章 其他类型天然有机化合物634
一、共轭烯烃型化合物634
二、3-烃基苯酞型化合物634
三、二苯乙烯型化合物636
四、色原酮型化合物642
五、酮(苯并色原酮)型化合物643
六、苯乙醇型化合物645
七、苯甲醇型化合物647
八、双苯基庚烷型化合物647
九、3′-3"-环双苯基庚烷型化合物648
十、3′-4"-氧双苯基庚烷型化合物649
十一、萘型化合物650
十二、1,2,3,4-四氢-α-萘酮型化合物651
主题词索引653

前言/序言

  核磁共振(NuclearMagneticResonance,缩写为NMR),是有机化合物结构鉴定中应用为广泛的技术之一。从实用性角度看,有机化合物的NMR数据与有机化合物的结构间存在严格对应关系;由于氢和碳两种元素在有机化合物分子构成中占有重要的位置,因此有机化合物的1HNMR和13CNMR是应用多且数据为丰富的,二者均属在图谱中只包含一个独立频率变量的一维NMR(1DNMR)。20世纪70年代以来发展起来的二维NMR(2DNMR)技术则为客观且可靠地解析有机化合物的1HNMR和13CNMR图谱并确定有机化合物的结构提供了更便利的途径。当前,很多一维谱数据的归属依赖于二维NMR实验。
  在有机化合物的化学结构研究中,1HNMR谱和13CNMR谱相互补充、相互印证,相得益彰,特别是在化合物的鉴别、化学结构的测定、异构体的识别、化学结构中的构型与构象分析、合成化学的反应机理研究,以及生物化学和生物合成中都发挥出巨大的作用,目前已成为天然有机化学研究领域非常重要的工具。
  本次修订在《分析化学手册》第二版第七分册《核磁共振波谱分析》基础上,将“核磁共振波谱分析”分为了7A《1H核磁共振波谱分析》和7B《13C核磁共振波谱分析》两册。本分册致力于为从事有机化学和药物化学教学、科研、生产及相关工作的专业人员提供基础的NMR技术概念和1HNMR应用范例。首先,在NMR技术概念方面,立足于介绍NMR技术在有机化学中的实际应用,从与NMR技术相关的原子核物理的各个基本概念出发,按照一定的逻辑关联顺序展开,以阐明NMR现象发生的基本原理以及获取各种NMR图谱的操作步骤。然后,对天然有机化合物的主要结构类型及其典型的1HNMR数据特征进行了归纳和整理。
  章按逻辑关联性收录了与NMR现象发生有关联的涉及原子核的物理性质及NMR现象发生过程的概念和术语,并对在NMR波谱仪上测试NMR图谱的基本操作进行了概述,是理解核磁共振波谱学中有机化合物产生NMR现象的基础知识。
  第二章是与1HNMR有关的基本概念和术语,主要包括化学位移、自旋偶合与自旋分裂、偶合常数以及核磁双共振(即核的Overhauser效应)方面的内容。
  第三章主要收录与13CNMR和二维NMR有关的基本概念和术语,包括13CNMR基本原理、化学位移、偶合常数和弛豫时间以及多脉冲实验等方面,以及二维NMR谱的特征、用途与用法。在第二章和第三章中对常用的NMR技术均通过实际图谱予以说明。
  第四章中收录了典型有机官能团的1HNMR化学位移和典型偶合体系的1HNMR偶合常数,为第五章至第十五章的内容提供背景知识。
  从第五章至第十四章,分别按生物碱、黄酮、苯丙素、醌、单萜、倍半萜、二萜、三萜、甾族化合物和糖苷化合物,逐章收录了这些典型类型化合物的基本结构单元、中英文系统分类名称和部分结构多样性;每种结构分型均收载了几个代表性化合物,并以表格的形式列出各化合物的1HNMR谱数据,指出有助于结构鉴定的典型氢谱特征数据。
  第十五章补充了上述类型之外的天然有机化合物,包括共轭烯烃型化合物、3-烃基苯酞型化合物、二苯乙烯型化合物、色原酮型化合物、苯并色原酮型化合物、苯乙醇型化合物、苯甲醇型化合物、双苯基庚烷型化合物、3?-3?-环双苯基庚烷型化合物、3?-4?-氧双苯基庚烷型化合物、萘型化合物和1,2,3,4-四氢-α-萘酮型化合物。
  本分册的编写查阅并引用了大量的国内外有关天然有机化合物研究的专业刊物,在每章节后列出了文献出处。根据天然有机化合物的结构特点,按照有机化学中通用的命名原则[包括中国化学会命名法和国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)命名法]对书中所收录的天然有机化合物进行了分类整理。我们愿借此机会,向手册中所收录的原始文献的作者表示衷心的感谢。需要强调的是,在编写过程中,为了尽可能使数据格式和结构表示方式达到统一,对部分原始文献中结构式的原子编号、结构简式及其立体结构的表示方式等进行了相应调整,有关内容读者可参考原始文献。
  本分册编写人员全部是从事药物化学研究的一线科研工作者,从数据收集、整理、核校到终书稿完成的整个过程中,大家付出了细致辛勤的劳动。编写过程得到了化学工业出版社编辑人员的大力支持,本分册的出版与他们大量且细致严谨的工作是分不开的,在此,编者还要特别对所有为本分册的编写和出版做出贡献的人员一并表示感谢。
  由于编者水平有限,天然有机化合物类型复杂多样,书中难免存在疏漏与不妥之处,敬请读者批评指正。如能对在使用过程中发现的问题予以反馈,编者将不胜感激。

  编者       
  2016年9月于北京    
  中国医学科学院药物研究所  

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